今天跟大家唠唠我这趟试管婴儿筛选基因检测的经历，真是折腾得不轻，但也算心里踏实了不少。
为啥要做这个基因筛选？
我跟我媳妇儿，年纪都不算小了，之前也折腾过一阵子，一直没动静。后来下定决心走试管这条路，医生就跟我们提到了这个基因检测的事儿。一开始我俩也是一头雾水，啥玩意儿这是？
医生就给我们科普，说这个检测，他们好像管叫啥PGS还是PGD来着，反正就是能在胚胎移植到肚子里之前，先查查胚胎的基因和染色体有没有问题。他说了一大堆好处，我总结下来主要这么几点：
- 能筛掉一些有问题的胚胎。比如有些染色体数目不对的，像唐氏综合征那种，还有一些单基因遗传病，要是家族里有啥遗传病史的，这个就特别重要。
- 提高成功率。你想，挑个健康的胚胎放进去，那着床成功的机会肯定大一些，也能减少后期流产的风险。
- 优生优育嘛谁不希望自家娃健健康康的。能提前把一些已知的风险排除了，心里也踏实。
听医生这么一说，我俩合计了一下，虽然得多花点钱，也得多遭点罪，但为了孩子，还是决定做了。
具体咋操作的？
前面促排、取卵、受精这些就不细说了，跟普通试管流程差不多。关键就在于胚胎养出来之后。
第一步，养囊。 受精卵得先在实验室里养个几天，养成囊胚。医生说囊胚阶段的胚胎细胞多一些，做检测也更准，对胚胎损伤也小点。
第二步，取样。 等囊胚养好了，实验室的医生就会从每个囊胚上取几个细胞下来，送去做基因检测。当时我听着都觉得悬乎，那么小的胚胎，还要从上面取细胞，真是技术活儿。
第三步，等待结果。 这是最熬人的一步。胚胎取样后就先冻起来，等检测结果出来。那几天，我跟我媳妇儿天天提心吊胆的，生怕哪个环节出问题，或者结果不
第四步，看报告选胚胎。 大概等了一两个礼拜，结果出来了。医生会拿着报告给我们分析，哪个胚胎是染色体正常的，哪个可能有点问题不建议移植。我们当时有几个胚胎送去检测，筛选出来两个完全健康的。
第五步，移植。 选好了健康的胚胎，就可以安排移植了。移植之后又是新一轮的等待，等开奖。
我的感受和记录
整个过程下来，真是身心俱疲。促排打针，媳妇儿受罪；取卵手术，也是个不小的挑战；养囊和基因检测的等待，更是对耐心的极大考验。
但是，当医生告诉我们有健康的胚胎时，那种感觉，就像是悬着的心终于落下一半了。起码知道，我们移植进去的胚胎，在基因层面是经过筛选的，少了很多潜在的风险。
我记得当时医生还特别提到，这个筛选能避免一些比较常见的染色体病，比如21三体（唐氏）、18三体、13三体这些。还能查一些单基因病，比如地中海贫血、血友病啥的。虽然我们家族没这些明确的病史，但年纪大了，染色体出问题的概率本身就会高一些，做了这个，心里确实更踏实。
移植之后，我们也是小心翼翼，成功了，孩子现在也挺健康的。回想起来，虽然多了一道程序，多了一份开销，也多了一份等待的焦虑，但我觉得这个基因筛选还是挺值的。它不能保证百分百成功，也不能保证孩子将来一定啥毛病没有，但起码在胚胎阶段，它帮我们排除了很多已知的遗传风险，这对于我们这些高龄或者有过不良孕产史的家庭来说，真的是一个很大的安慰和保障。
如果条件允许，并且医生也建议的话，我觉得这个试管婴儿的基因筛选还是可以考虑一下的。毕竟为了娃的健康，多做点准备总是好的嘛这就是我的一点实践记录，希望能给有需要的朋友们一点参考。
